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Noticias e información


Primer paciente inscrito en el ensayo AMIHOT III que investiga la terapia de oxígeno supersaturado de Zoll en pacientes con infarto de miocardio

ZOLL ha anunciado hoy que su terapia de oxígeno supersaturado (SSO2) TherOx ha alcanzado un acuerdo de compra grupal de catéteres de cardiología diagnóstica e intervencionista (DIC, por sus siglas en inglés) con Premier, Inc. que entrará en vigor el 1 de julio de 2022. El acuerdo permite a los hospitales miembros de Premier, a su discreción, beneficiarse de precios especiales y de las condiciones negociadas previamente para acceder a la terapia SSO2 para sus pacientes con infarto de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST).


Se ha seleccionado a ZOLL para presentar la terapia TherOx SSO2 en el Vizient Innovative Technology Exchange

La terapia de oxígeno supersaturado (SSO2) TherOx ha logrado un acuerdo de compra grupal. ZOLL ha sido seleccionada para presentar la terapia de oxígeno supersaturado (SSO2), que administra altos niveles de oxígeno disuelto directamente al corazón tras un ataque cardíaco grave, en el Vizient Innovative Technology Exchange. Vizient, Inc., la mayor empresa estadounidense de mejora del rendimiento de la atención médica impulsada por sus miembros, celebrará el acto el 17 de octubre en Dallas. El acuerdo permite a los hospitales miembros de Premier, a su discreción, beneficiarse de precios especiales y de las condiciones negociadas previamente para acceder a la terapia SSO2 para sus pacientes con infarto de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST).


ZOLL® se adjudica un acuerdo de catéteres de diagnóstico y cardiología intervencionista con Premier, Inc. para la terapia de oxígeno supersaturado TherOx

Zoll ha anunciado hoy que se ha inscrito al primer paciente en el estudio AMIHOT III posterior a la aprobación para evaluar más a fondo la terapia de oxígeno supersaturado TherOx® para el tratamiento de la forma más grave de ataque cardíaco, el infarto de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST) con implicación de la arteria descendente anterior izquierda. El paciente, tratado en WakeMed Health & Hospitals en Carolina del Norte, recibió la terapia SSO2, el primer tratamiento aprobado por la FDA que ha demostrado reducir significativamente el tamaño del tejido dañado (infarto) tras una intervención coronaria percutánea (ICP).